ETAPAS DEL DUELO DT1

YO NO SE SI PASE POR ESTE ORDEN O ME CAYERON LAS 4 PRIMERO ENCIMA COMO AGUA FRÍA...

pero lo que si se, es el crudo dolor y la impotencia de no poder hacer nada para cambiar en ese momento esa realidad que parece irreal, al ver al ser que mas amas en una cama de hospital con tubos y aparatos sonando y ver los labios moverse de doctores y enfermeras y no entender nada, la soledad, el miedo , la frustración ..realmente no se le puede poner un nombre a lo que sienten los padres al ver a un hijo luchar por su vida.

A cada uno le toca diferente, toda familia lleva sus luchas, sus retos, ninguna es más o menos cuando hablamos de un hijo y de la condición, enfermedad o pelea que se lleva en aquel momento y en los días , semanas , años que lo acompañan después, en nuestro caso( un debut) la diabetes tipo 1, su llegada fue como un terremoto en mi hogar y aun ahora nos remece, unas palabras que me ayudaron mucho fueron las de una mami guerrera que me dijo que debo aceptar el luto , la pérdida de lo que era la vida de mi dulce antes del debut, aceptar que las preguntas:¿ POR QUE?, ¿POR QUE ELLA?, ¿QUE PASO?,¿DE QUIEN ES LA CULPA? son preguntas naturales y sin respuesta alguna...

Tener el apoyo de otras familias con niños de todas las edades con esta condición fue y es mi gran apoyo, entendí que la nueva vida con dt1 no es un castigo, ni el final de oportunidades, que ella no será menos feliz que otros niños , ni que tampoco está enferma,ni mucho menos una discapacitada para la sociedad, ella es capaz de TODO pero que el comienzo de su felicidad, su buena salud y su independencia esta en mis manos, yo debo crecer , aprender , educarme en el tema, confiar en ella y enseñarle desde manejar su condición hasta quererse a si misma y estar orgullosa de ser una guerrera que tiene todas las puertas abiertas si ella así lo desea.